工作地点:

重庆

岗位职责:

  1. 负责化学合成项目的快速推进及API放大工艺的路线设计及优化
  2. 临床前CMC研究方案设计、与CRO协调沟通研究进展及国内外药学申报资料审核
  3. 负责所领导化学团队项目研发及日常管理, 为研发人员提供指导和培训

任职资格:

  1. 有机化学、药物化学等相关专业,博士及以上学历
  2. 具有扎实的有机合成知识和优秀的学习能力,能够设计有效的化合物合成路线,解决化合物合成各种化学问题
  3. 具有丰富的团队管理经验,优秀的团队协作和沟通能力, 能够独立带领团队完成研发任务
  4. 具有优秀的英文读写与沟通能力
  5. 有海外留学或相关工作经历者优先

工作地点:

重庆

岗位职责:

  1. 独立完成文献的查阅和分析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计;
  2. 熟练的完成化学反应,对结果做出较全面分析,独立解决技术问题;
  3. 完整准确地完成实验记录;

任职资格:

  1. 有机化学、药物化学等相关专业,硕士学历;
  2. 具备优秀的有机合成实验技巧和理论水平,具有有机合成或药物合成经验
  3. 具有多步合成从毫克到几十克级规模实验经验;熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等
  4. 能够利用现代分离技术和波谱方法进行中间体以及目标产物的纯化和结构鉴定
  5. 具备良好的沟通能力和团队精神;
  6. 具备良好的英文读写和沟通能力。

工作地点:

上海

岗位职责:

  1. 负责创新项目医学技术资料的检索、医学相关各类技术文件的管理;
  2. 负责新药临床研究方案的撰写与修订;
  3. 起草盲态审核报告、统计分析报告、总结报告的起草与审核;
  4. 参加专家论证会或临床研究方案讨论会等,负责与专家之间的医学方面交流沟通;
  5. 协助编制临床研究工作计划、目标责任和考核指标等文件;
  6. 完成领导安排交办的其他工作

任职资格:

  1. 临床医学、临床药理学及相关专业,硕士以上学历;
  2. 熟悉新药研发、ICHGCP、药品注册办法等,在大型药企或CRO公司具备3年以上相关工作经验;
  3. 具有独立查阅有关文献资料,分析、撰写各类中英文临床方案、报告等的能力;
  4. 执行力强,解决问题能力强,有应急预案管理能力;
  5. 有良好的人际交往能力,为人踏实,学习能力强,做事认真仔细、积极负责

工作地点:

上海

岗位职责:

  1. 进行药效学、药代动力学和安全性评价部份的文献调研和汇编;
  2. 制定药理毒理实验研究方案并组织实施;
  3. 外包试验的联系、协调、跟进和监督;
  4. 组织撰写试验总结报告和品种的申报资料;
  5. 为项目筛选和其它在研项目组提供技术支持

任职资格:

  1. 药理学及相关专业,硕士及以上学历;2年以上相关工作经验;
  2. 熟悉化学药物药效、毒理或药代动力学研究,能独立设计实验方案和审阅实验报告;
  3. 具有较强的英语阅读能力,能熟练查阅相关国内外文献及撰写新药注册所需材料;
  4. 有新药研究与申报经验;
  5. 具有良好的沟通能力和协作精神,责任心强